В Кыргызстане создадут систему ранней диагностики врожденных пороков развития

Министерство здравоохранения вынесло на общественное обсуждение проект постановления кабинета министров о Национальной программе «Үмүт» по внедрению пренатального скрининга на 2025–2030 годы.

Документ направлен на укрепление здоровья матерей и детей, раннее выявление наследственных и хромосомных заболеваний, а также повышение качества и доступности медицинской помощи во время беременности.

 

Цели и задачи программы

Проект постановления предусматривает реализацию комплекса взаимосвязанных мер, среди которых:

• предупреждение рождения детей с генетическими нарушениями и тяжёлыми врождёнными пороками развития;
• внедрение системы пренатального скрининга в повседневную клиническую практику;
• создание условий для рождения здорового поколения через своевременную диагностику и сопровождение беременных с риском патологий плода.

В министерстве отмечают, что реализация программы позволит снизить уровень детской заболеваемости, инвалидности и смертности в стране.

Необходимость внедрения пренатального скрининга

По данным Минздрава, врождённые пороки развития и наследственные заболевания остаются одной из основных причин перинатальной патологии и младенческой смертности. При этом в Кыргызстане отсутствует единый механизм скрининга беременных женщин: обследования проводятся нерегулярно, без клинически обоснованных протоколов. Это приводит к поздней диагностике и снижает возможности своевременного медицинского вмешательства.

Пренатальный скрининг, по словам специалистов, является международнопризнанным стандартом охраны материнства и детства, позволяющим предотвратить тяжёлые формы врождённых пороков развития и обеспечить рождение здоровых детей.

 

Основные направления программы

Программа «Үмүт» предусматривает:

• проведение биохимического и ультразвукового скрининга в I и II триместрах беременности (в сроки 11–13 и 18–21 недель соответственно);
• направление женщин с высоким риском на углублённое обследование и генетическую консультацию;
• возможность подтверждения диагноза методами инвазивной диагностики при необходимости;
• создание в каждой области специализированного скринингового центра, оснащённого современными ультразвуковыми аппаратами экспертного класса и биохимическими анализаторами;
• цифровую регистрацию всех этапов скрининга с интеграцией данных в единую базу, доступную для специалистов акушерско-гинекологического и неонатального профиля.

Эффективность диагностики, как отмечается в проекте, будет зависеть от обязательной сертификации специалистов и ежегодного внешнего аудита качества их работы.

 

Международный опыт и национальный контекст

Более чем в 100 странах мира, включая Россию, Казахстан и Беларусь, действуют государственные программы массового пренатального скрининга, финансируемые из бюджета или в рамках обязательного медицинского страхования. Эти программы позволяют выявлять на ранних сроках беременности синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, а также пороки сердца, дефекты нервной трубки и другие серьёзные патологии.

В Кыргызстане ранее не существовало отдельной государственной программы пренатальной диагностики. В действующую правительственную программу «Здоровый человек — процветающая страна» (2019–2030 годы) медико-генетическая служба не была включена. Новый документ должен восполнить этот пробел и создать национальную систему профилактики врождённых заболеваний.

Ожидаемые результаты

Внедрение программы «Үмүт» позволит:

• повысить качество медицинского наблюдения за беременными;
• сократить число случаев рождения детей с тяжёлыми патологиями;
• укрепить систему профилактики детской инвалидности и смертности;
• сформировать в Кыргызстане современную инфраструктуру пренатальной диагностики.